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判断一个物相的存在与否有三个条件:
(1) 标准卡片中的峰位与测量峰的峰位是否匹配;
(2) 标准卡片的峰强比与样品峰的峰强比要大致相同;
(3) 检索出来的物相包含的元素在样品中必须存在。
jade物相检索的常用方法有:无i---检索法和限定条件检索法。其中可限定的条件包括:pdf卡片库、元素组合、设置检索焦点、单峰检索。另外,也可以对物相进行反查。
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jade将衍射峰宽度大于3°的峰为非晶峰。通过衍射图谱的拟合,可以直接得到样品的结晶度。
在计算结晶度时,同一系列的样品,应当选择相同的衍射角范围。
正确地分离晶相峰和非晶峰往往比较困难,比较容易实现的方法是只用jade的“手动拟合”命令,而不使用自动拟合命令。拟合过程中,拟合的好坏并不能真实地从“r值”上表现出来,而应当仔细观察“误差放大线”的水平程度和光滑程度,越平越越光滑表明拟合得越好。不断地在不平直和不光滑的位置加入新的峰并进行拟合,终将得到一条拟合佳的曲线。
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xrd分析与xrf分析的异同
1,用途不同。xrd是x射线衍射光谱,(x-ray diffraction ---ysis)是用于测定晶体的结构的,而xrf是x射线荧光发射谱,xrd薄膜检测价格,(x-ray fluorescence ---ysis)主要用于元素的定性、定量分析的,一般测定原子序数小于na的元素,定量测定的浓度范围是常量、微量、痕量。
2,原理上的差别:xrd是以x射线的相干散射为基础,以布拉格公式2d sinθ=nλ、晶体理论、倒易点阵厄瓦尔德图解为主要原理的;
xrf则是以莫斯莱定律(1/λ)1/2=k(z-s),k,s是与线性有关的常数。因此,得出不同元素具有不同的x射线(即特征线)为基础对元素定性、定量分析的。
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