单晶xrd检测半导体xrd检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一，主要---半导体产业发展的应用技术研究，---重大技术应用的基础研究，从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究，以及行业应用技术开发。
同系列对比检索。
如果同时做的样品---一个，而是一个系列。这个系列中的物相在变化。那么对比它们的图谱变化情况，就可能看出，哪些峰属于一个相，而另一组峰属于另一个相。再根据这些峰的位置来查找物相，也是一种检索的办法。
考虑实验条件。
有些时候实在分析不出来了，你可以考虑一下，你的样品是否有可能氧化、---、氯化等变数。往往就是这些原因，困住了你。把这些元素加入进去，单晶xrd检测平台，也许一键敲定了。
天然还是人工合成。
一般来说，大自然形成的东西（天然矿物）的晶体结构比较简单，单晶xrd检测多少钱，分子式不可能很复杂，人工合成则是另---事，好象越复杂的东西越体现了水平。因此，如果分析天然矿物，不要选那种10个字符以上的分子式作为结果。
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强度到底应该如何表示？
前面已经提到，衍射强度的定义与rir值的定义有差别。因此，在计算物相的分数时到底应当用峰高还是用积分面积来作为衍射强度呢？如果使用峰高，则与衍射的积分强度定义相背，肯定会带来误差，如果使用积分强度，又与rir值定义相背。因此，不论你使用哪个值来作为强度都会存在较大的误差。
现在，我们来看看，误差到底从哪里出来的。上面已经提到，只有当衍射峰的半高宽完全相同时，衍射峰高与面积相当。那么，在什么情况下会出现衍射峰的宽度不同呢？
（1）衍射峰宽度是衍射角的函数，不同衍射角的衍射峰宽度是不同的。这一点我们很能看得明白，低角度的衍射峰总是较窄，但当衍射角较高时，我们看到的衍射峰低而宽，有时漫散得我们都不想把它们扫描出来。
（2）不同晶粒尺寸的衍射峰宽度是不同的。细晶粒物相的衍射峰低而宽，结晶完好的粗晶粒物相的衍射峰锐而窄。
（3）存在应力的样品，同样使衍射峰变宽。
（4）如果存在微观的缺陷，会使衍射峰的线形变化，也会影响面积与峰高的关系。
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影响k值的因素有什么？
除了定义上的因素外，还有这么一些问题是要考虑的：
首先，晶粒大小的影响。比如，你在做的是纳米晶粒样品，也套用这个k值，误差会很大。我曾试过一个物相不同晶粒的k值，结果相差有多大，---无法相象，真的差了10倍！这个10倍是要直接用于公式里的分母的。结果会怎么样呢？
其次，化学成份的影响。很多物相都不能算做纯物相，比如某种合金的固溶体，某种蒙脱石。虽然，他们的晶体结构大体上还是没有变化，但它的k值却变了。据分析，不同成分的固溶体，比如al中可以溶解一些其它元素如zn，mg等，不同固溶度下的al固溶体的k值肯定是不同的。对于合成样品，化学成分的微小差别也会影响k值。不同地域的蒙脱石，其k值可以相差很大。
再次，颗粒度。这里不是说晶粒度，而是说粉末的粒度。也是影响因素之一。
影响k值的还有晶体的结构，原子的占位与掺杂。
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